新的研究發現一批與多動癥發病有關的基因!注意缺陷障礙又稱兒童多動綜合征(hyperkinetic syndrome)，簡稱多動癥。特發于兒童學前時期，活動量多是明顯癥狀。注意缺陷障礙是多動、注意力不集中、參與事件能力差，伴認知障礙和學習困難，智力基本正常等表現的一組綜合征。
12月3日， 一個國際研究團隊近日宣布，他們發現了一批與“注意力缺陷多動障礙(俗稱多動癥)”發病風險有關的基因變異。這為探究多動癥背后的生物學機制提供了新見解，有助于對該病的診斷與治療。
多動癥是多見于兒童期的一類心理障礙，主要癥狀包括注意力不集中、多動、沖動易怒等。研究團隊在新一期英國《自然·遺傳學》雜志上發表的論文說，對于這類心理障礙，遺傳因素常常發揮重要作用。
為此，他們對2萬多名多動癥患者和3.5萬多名沒有患多動癥的人進行了基因組對比，結果發現12個基因變異會增加多動癥的患病風險，攜帶的基因變異越多，患多動癥的風險越大。
論文主要作者之一、丹麥奧胡斯大學副教授迪特·德蒙蒂斯說，大量的樣本數據使研究人員能夠在多動癥患者基因組中找到與健康人不同的位點。
進一步研究還發現，這些基因變異不僅會增加患多動癥的風險，還會增加超重和罹患2型糖尿病等疾病的風險。
研究人員表示，相關風險基因的發現為進一步研究多動癥提供了重要基礎，有助于更深入地了解該病的發病機制，最終為患者提供更好的治療方法。
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